Práce se zaměřuje především na optimalizaci přípravy, samotnou přípravu a charakterizaci nových chinolin-2,4-dionů nesoucích v poloze 3 nitrilovou skupinu ze snadno dostupných 3-chlorchinolin-2,4-dionů, které jsou v poloze 1 buď nesubstituované nebo substituované arylem či alkylem. S takto připravenými nitrily byly provedeny pokusy s redukčními činidly.
Anotace v angličtině
The diploma thesis is focused on preparation, its optimalization and characterization of novel quinoline-2,4-diones bearing next to halogen nitrile group from easily accesible 3-chlorquinoline-2,4-diones which are in 1 unsubstituated or substituated by aryl/alkyl. Reductions were made with those compounds, aminomethylene group is expected on the other hand reduction of carbonyle group is also possible to give derivates of hydroxyquinolines.
Práce se zaměřuje především na optimalizaci přípravy, samotnou přípravu a charakterizaci nových chinolin-2,4-dionů nesoucích v poloze 3 nitrilovou skupinu ze snadno dostupných 3-chlorchinolin-2,4-dionů, které jsou v poloze 1 buď nesubstituované nebo substituované arylem či alkylem. S takto připravenými nitrily byly provedeny pokusy s redukčními činidly.
Anotace v angličtině
The diploma thesis is focused on preparation, its optimalization and characterization of novel quinoline-2,4-diones bearing next to halogen nitrile group from easily accesible 3-chlorquinoline-2,4-diones which are in 1 unsubstituated or substituated by aryl/alkyl. Reductions were made with those compounds, aminomethylene group is expected on the other hand reduction of carbonyle group is also possible to give derivates of hydroxyquinolines.
Teoretické zpracování problematiky reaktivity a chemických vlastností nitrilů.
Biologické aspekty.
Význam použití chinolonů.
II. Praktická část
Příprava výchozích preparátů.
Optimalizace metod zavedení nitrilové skupiny.
Možné přeměny získaných nitrilů na další sloučeniny.
Zásady pro vypracování
I. Teoretická část
Teoretické zpracování problematiky reaktivity a chemických vlastností nitrilů.
Biologické aspekty.
Význam použití chinolonů.
II. Praktická část
Příprava výchozích preparátů.
Optimalizace metod zavedení nitrilové skupiny.
Možné přeměny získaných nitrilů na další sloučeniny.
Seznam doporučené literatury
[1] FRIEDMAN, L.; SHECHTER, H.; J. Org. Chem., 25, 6, 877-879 (1960). \vsp{1,5mm}
[2] JANOVSKÝ, R.: Diplomová práce. Univerzita Tomáše Bati, Zlín 2012. \vsp{1,5mm}
[3] MCMURRY, J. Organická chemie. Vyd. 1. V Brně: VUTIUM, 2007. ISBN 978-80-214-3291-8. \vsp{1,5mm}
Seznam doporučené literatury
[1] FRIEDMAN, L.; SHECHTER, H.; J. Org. Chem., 25, 6, 877-879 (1960). \vsp{1,5mm}
[2] JANOVSKÝ, R.: Diplomová práce. Univerzita Tomáše Bati, Zlín 2012. \vsp{1,5mm}
[3] MCMURRY, J. Organická chemie. Vyd. 1. V Brně: VUTIUM, 2007. ISBN 978-80-214-3291-8. \vsp{1,5mm}
Přílohy volně vložené
1 CD ROM
Přílohy vázané v práci
schémata, tabulky
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Rozprava
Prof. Potáček: Řekněte něco o principu infračervených spekter.
Doc. Kafka: Vysvětlete funkce crown-étherů. Víte, jak vypadá molekula crown-étherů?
Mgr. Vícha: Nastinte, jak prochází keton, jak může nastat reakce?
Student zodpověděl otázky oponenta a částečně dotazy komise.