Předmětem teoretické části v předložené bakalářské práci se staly deriváty 4-hydroxypyridin-2(1H)-onu a 4-hydroxychinolin-2(1H)-onu, a to jak po stránce biologické aktivy, tak i po stránce jejich možností syntézy. V praktické části jsou rozebírány postupné kroky syntézy, které přes anil jako meziprodukt vedly k vytvoření finálních sloučenin. Méně úspěšnými syntézami anilu se ukázaly reakce vedoucí přes Streckerův meziprodukt. Nejvíce vhodná se ukázala přímá kondenzace ketonů s anilinem za použití molekulového síta. Z řady připravených anilů se podařilo připravit tři cyklické deriváty pyridin-2(1H)-onu, z nichž dva byly podrobeny tuberkulostatickým testům.
Anotace v angličtině
Theoretical part of this bachelor thesis deals with the biological activity and possibilities of synthesis of 4-hydroxypyridin-2(1H)-one derivatives and 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one. Practical part analyses successive steps of synthesis leading to the formation of the final compounds via anil as an intermediate product. Reactions through Strecker intermediate were proved less successful. Direct condensation of ketones with aniline using molecular sieve was the most suitable. Three cyclic derivatives of pyridin-2(1H)-one of the anilines series were prepared, two of them were also subjected to tuberculostatic assays.
Předmětem teoretické části v předložené bakalářské práci se staly deriváty 4-hydroxypyridin-2(1H)-onu a 4-hydroxychinolin-2(1H)-onu, a to jak po stránce biologické aktivy, tak i po stránce jejich možností syntézy. V praktické části jsou rozebírány postupné kroky syntézy, které přes anil jako meziprodukt vedly k vytvoření finálních sloučenin. Méně úspěšnými syntézami anilu se ukázaly reakce vedoucí přes Streckerův meziprodukt. Nejvíce vhodná se ukázala přímá kondenzace ketonů s anilinem za použití molekulového síta. Z řady připravených anilů se podařilo připravit tři cyklické deriváty pyridin-2(1H)-onu, z nichž dva byly podrobeny tuberkulostatickým testům.
Anotace v angličtině
Theoretical part of this bachelor thesis deals with the biological activity and possibilities of synthesis of 4-hydroxypyridin-2(1H)-one derivatives and 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one. Practical part analyses successive steps of synthesis leading to the formation of the final compounds via anil as an intermediate product. Reactions through Strecker intermediate were proved less successful. Direct condensation of ketones with aniline using molecular sieve was the most suitable. Three cyclic derivatives of pyridin-2(1H)-one of the anilines series were prepared, two of them were also subjected to tuberculostatic assays.
Vyhodnotit výsledky experimentů a sepsat bakalářskou práci
Seznam doporučené literatury
Dle provedení literární rešerše s využitím databáze Chemical Abstracts.
Seznam doporučené literatury
Dle provedení literární rešerše s využitím databáze Chemical Abstracts.
Přílohy volně vložené
1 CD
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Doc. Ing. Lehocký, Ph.D.: Co je molekulové síto?
Doc. Ing. Kašpárková, CSc.: Jak vysvětlujete na jedné straně labilitu sloučeniny na TLC a na druhé její stabilitu při plynové chromatografie? Proč jste pracovali s kafrem?
Studentka odpověděla na všechny otázky.