Pomocí termické analýzy byla zkoumána kondenzace dimetylolmočoviny, a směsí dimetylolmočoviny s močovinou či kolagenním hydrolyzátem, bez přítomnosti i v přítomnosti kyselého katalyzátoru (kyseliny ftalové). Dimetylolmočovina v tomto případě slouží jako metylol-oligomerní model močovino-formaldehydových pryskyřic.
Průběh kondenzace je ovlivněn 2 reakcemi, při nichž vznikaly 2 typy vazeb, oxi-metylenové a metylenové můstky. Je pravděpodobné, že oximetylenové můstky mohou být považovány za potenciální zdroj emisí vytvrzených močovino-formaldehydových adhezivních filmů.
Přídavek 5% kolagenního hydrolyzátu k dimetylolmočovině snižuje rychlost vzniku nestabilních oximetylenových vazeb ve prospěch stabilnějších metylenových můstků o 20-30%.
Kyselý katalyzátor zvyšuje rychlost vzniku obou typů vazeb, navíc však při vyšších teplotách (165-175°C) může způsobovat přechod oximetylenových můstků na metylenové můstky.
Hydrolyzáty chromočiněného usňového odpadu a vhodný kyselý katalyzátor mohou snížit emise formaldehydu vytvrzených močovino-formaldehydových adhezivních filmů.
Annotation in English
Thermal analysis was used for investigation of condensation of dimethylolurea and blends of dimethylolurea with urea and with the collagen hydrolysate, in the presence, or absence, of an acid curing agent (phthalic acid). Dimethylolurea is in this case used as a model of methylol oligomers of urea-formaldehyde adhesives.
The condensation is provided by two reactions creating two types of cross-links (oximethylene and methylene bridges). Oximethylene bridges may be regarded as a potential source of formaldehyde emissions by cured urea-formaldehyde adhesive films.
An addition of a mass fraction 0,05 of collagen hydrolysate to dimethylol-urea can reduce about 20-30% rate of formation of oximethylene bridges in favour of more stable methylene bridges.
Acid curing agents accelerate the rate of both types of cross-links, but at the same time within higher temperatures (165-175°C) influence transformation of oximethylene bridges to methylene bridges.
Hydrolysate of chrome-tanned leather waste and a suitable acid curing agent distinctly reduce formaldehyde emission from cured urea-formaldehyde adhesive films.
Pomocí termické analýzy byla zkoumána kondenzace dimetylolmočoviny, a směsí dimetylolmočoviny s močovinou či kolagenním hydrolyzátem, bez přítomnosti i v přítomnosti kyselého katalyzátoru (kyseliny ftalové). Dimetylolmočovina v tomto případě slouží jako metylol-oligomerní model močovino-formaldehydových pryskyřic.
Průběh kondenzace je ovlivněn 2 reakcemi, při nichž vznikaly 2 typy vazeb, oxi-metylenové a metylenové můstky. Je pravděpodobné, že oximetylenové můstky mohou být považovány za potenciální zdroj emisí vytvrzených močovino-formaldehydových adhezivních filmů.
Přídavek 5% kolagenního hydrolyzátu k dimetylolmočovině snižuje rychlost vzniku nestabilních oximetylenových vazeb ve prospěch stabilnějších metylenových můstků o 20-30%.
Kyselý katalyzátor zvyšuje rychlost vzniku obou typů vazeb, navíc však při vyšších teplotách (165-175°C) může způsobovat přechod oximetylenových můstků na metylenové můstky.
Hydrolyzáty chromočiněného usňového odpadu a vhodný kyselý katalyzátor mohou snížit emise formaldehydu vytvrzených močovino-formaldehydových adhezivních filmů.
Annotation in English
Thermal analysis was used for investigation of condensation of dimethylolurea and blends of dimethylolurea with urea and with the collagen hydrolysate, in the presence, or absence, of an acid curing agent (phthalic acid). Dimethylolurea is in this case used as a model of methylol oligomers of urea-formaldehyde adhesives.
The condensation is provided by two reactions creating two types of cross-links (oximethylene and methylene bridges). Oximethylene bridges may be regarded as a potential source of formaldehyde emissions by cured urea-formaldehyde adhesive films.
An addition of a mass fraction 0,05 of collagen hydrolysate to dimethylol-urea can reduce about 20-30% rate of formation of oximethylene bridges in favour of more stable methylene bridges.
Acid curing agents accelerate the rate of both types of cross-links, but at the same time within higher temperatures (165-175°C) influence transformation of oximethylene bridges to methylene bridges.
Hydrolysate of chrome-tanned leather waste and a suitable acid curing agent distinctly reduce formaldehyde emission from cured urea-formaldehyde adhesive films.
