Předložená diplomová práce je rozčleněna do tří základních problematik. První část byla nasměrována na přípravu 1H,3H-chinolin-2,4-dionů substituovaných v poloze 3 funkční skupinou obsahující atom síry. Reakcí 4-hydroxy-1H-chinolin-2-onů s dirhodanem bylo připraveno celkem třináct 3-thiokyanáto-1H,3H-chinolin-2,4-dionů. Druhá část práce popisuje hydrataci 3-thiokyánato-1H,3H-chinolin-2,4-dionů kyselinou sírovou, která vede k tvorbě odpovídajících 3-karbamoylsulfanyl-1H,3H-chinolin-2,4-dionů a 3a-alkyl/aryl-3aH,5H-thiazolo[5,4-c]chinolin-2,4-dionů. poslední část práce se zabývá termickým přesmykem thiazolochinolindionů, který poskytuje dva druhy produktů a to 1-alkyl/aryl-6H-thiazolo[3,4-c]chinazolin-3,5-diony a 4-amino-1H-chinolin-2-ony.
Anotace v angličtině
Presented thesis is divided to three principal problems. The first area of problems was directed to the preparation of 1H,3H-quinoline-2,4-dions substitut in position 3 with a functional group containing sulphur atom. Overall thirteen 3-thiocyanato-1H,3H-quinoline-2,4-dions was prepared by the reaction of 4-hydroxy-1H-quinoline-2-ones with thiocyanogen. The second part of thesis deals with the hydration of 3-thiocyanato-1H,3H-quinoline-2,4-dions by the action of sulphuric acid. The 3-carbamoylsulfanyl-1H,3H-quinoline-2,4-dions and of 3a-alkyl/aryl-3aH,5H-thiazolo[5,4-c]quinoline-2,4-dions as products of hydratation/cyclodehydration was observed. The last part of thesis deals with the study of the thermal rearrangement of thiazoloquinolinedions,which afford two products 1-alkyl/aryl-6H-thiazolo[3,4-c]quinazoline-3,5-dions and 4-amino-1H-quinoline-2-ones.
Předložená diplomová práce je rozčleněna do tří základních problematik. První část byla nasměrována na přípravu 1H,3H-chinolin-2,4-dionů substituovaných v poloze 3 funkční skupinou obsahující atom síry. Reakcí 4-hydroxy-1H-chinolin-2-onů s dirhodanem bylo připraveno celkem třináct 3-thiokyanáto-1H,3H-chinolin-2,4-dionů. Druhá část práce popisuje hydrataci 3-thiokyánato-1H,3H-chinolin-2,4-dionů kyselinou sírovou, která vede k tvorbě odpovídajících 3-karbamoylsulfanyl-1H,3H-chinolin-2,4-dionů a 3a-alkyl/aryl-3aH,5H-thiazolo[5,4-c]chinolin-2,4-dionů. poslední část práce se zabývá termickým přesmykem thiazolochinolindionů, který poskytuje dva druhy produktů a to 1-alkyl/aryl-6H-thiazolo[3,4-c]chinazolin-3,5-diony a 4-amino-1H-chinolin-2-ony.
Anotace v angličtině
Presented thesis is divided to three principal problems. The first area of problems was directed to the preparation of 1H,3H-quinoline-2,4-dions substitut in position 3 with a functional group containing sulphur atom. Overall thirteen 3-thiocyanato-1H,3H-quinoline-2,4-dions was prepared by the reaction of 4-hydroxy-1H-quinoline-2-ones with thiocyanogen. The second part of thesis deals with the hydration of 3-thiocyanato-1H,3H-quinoline-2,4-dions by the action of sulphuric acid. The 3-carbamoylsulfanyl-1H,3H-quinoline-2,4-dions and of 3a-alkyl/aryl-3aH,5H-thiazolo[5,4-c]quinoline-2,4-dions as products of hydratation/cyclodehydration was observed. The last part of thesis deals with the study of the thermal rearrangement of thiazoloquinolinedions,which afford two products 1-alkyl/aryl-6H-thiazolo[3,4-c]quinazoline-3,5-dions and 4-amino-1H-quinoline-2-ones.
Vypracovat literární rešerži na dané téma.
Připravit nové deriváty chinolin-2,4-dionů s atomem síry v poloze 3.
Ověřit biologické účinky nových derivátů.
Vyhodnotit dosažené výsledky.
Zásady pro vypracování
Vypracovat literární rešerži na dané téma.
Připravit nové deriváty chinolin-2,4-dionů s atomem síry v poloze 3.
Ověřit biologické účinky nových derivátů.
Vyhodnotit dosažené výsledky.
Seznam doporučené literatury
Dle pokynů vedoucího diplomové práce
Seznam doporučené literatury
Dle pokynů vedoucího diplomové práce
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ano
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Diplomant odpověděl na dotazy uvedené v recenzním posudku a na dotazy, které mu položili členové komise.