Diplomová práce v teoretické části pojednává o krystalické struktuře látek, léčivech a jejich účinku, výzkumu, vývoji a registraci. Posledním tématem tohoto oddílu je aktivní farmaceutická substance ? imatinib mesylát. Objev této látky zaznamenal jistý pokrok v terapii nádorových onemocnění.
Praktická část je zaměřena na optimalizaci výroby imatinib mesylátu. V prvé řadě byly provedeny srovnávací pokusy, kde byly měněny jednotlivé podmínky přípravy. Následně byly provedeny experimenty, jež se soustředily zejména na obsah vody a dobu refluxu. Jako optimální se jevil obsah vody 2,25 % a doba refluxu 18 minut. Taktéž byly provedeny pokusy, které měly za úkol potvrdit nově získané poznatky.
Annotation in English
The diploma thesis deals about crystal structure, drugs and their cause, research, development and registration in theoretical part. Last theme of this part is an active pharmaceutical ingredient ? imatanib mesylate. Imatinib mesylate discovery has brought an important progress in malignant diseases therapy.
Practical part is focused on optimizing of imatinib mesylate production. First of all there were done comparative experiments, where particular conditions of process were changed. It was followed by experiments, which was concerned on amount of water and stirring time at reflux after seeding. Amount of water 2,25 % and 18 minutes of stirring time at reflux were seemed as optimal. Of course there were done experiments, which should confirm new data.
Keywords
polymorfismus, imatinib mesylát, CML, GIST
Keywords in English
polymorfism, imatinib mesylate, CML, GIST
Length of the covering note
62 s. (přílohy 6 s.)
Language
CZ
Annotation
Diplomová práce v teoretické části pojednává o krystalické struktuře látek, léčivech a jejich účinku, výzkumu, vývoji a registraci. Posledním tématem tohoto oddílu je aktivní farmaceutická substance ? imatinib mesylát. Objev této látky zaznamenal jistý pokrok v terapii nádorových onemocnění.
Praktická část je zaměřena na optimalizaci výroby imatinib mesylátu. V prvé řadě byly provedeny srovnávací pokusy, kde byly měněny jednotlivé podmínky přípravy. Následně byly provedeny experimenty, jež se soustředily zejména na obsah vody a dobu refluxu. Jako optimální se jevil obsah vody 2,25 % a doba refluxu 18 minut. Taktéž byly provedeny pokusy, které měly za úkol potvrdit nově získané poznatky.
Annotation in English
The diploma thesis deals about crystal structure, drugs and their cause, research, development and registration in theoretical part. Last theme of this part is an active pharmaceutical ingredient ? imatanib mesylate. Imatinib mesylate discovery has brought an important progress in malignant diseases therapy.
Practical part is focused on optimizing of imatinib mesylate production. First of all there were done comparative experiments, where particular conditions of process were changed. It was followed by experiments, which was concerned on amount of water and stirring time at reflux after seeding. Amount of water 2,25 % and 18 minutes of stirring time at reflux were seemed as optimal. Of course there were done experiments, which should confirm new data.
Keywords
polymorfismus, imatinib mesylát, CML, GIST
Keywords in English
polymorfism, imatinib mesylate, CML, GIST
Research Plan
1. Zpracujte literární reserši zahrnující krystalografii látek, stručný úvod do farmakologie, výzkumu a vývoje léčiv.
2. Charakterizujte polymorf imatinib mesylát.
3. Připravte žádaný polymorf.
4. Vyhodnoťte výsledky experimentů a sepište diplomovou práci.
Research Plan
1. Zpracujte literární reserši zahrnující krystalografii látek, stručný úvod do farmakologie, výzkumu a vývoje léčiv.
2. Charakterizujte polymorf imatinib mesylát.
3. Připravte žádaný polymorf.
4. Vyhodnoťte výsledky experimentů a sepište diplomovou práci.
Recommended resources
[1]KRATOCHVÍL, B., JENŠOVSKÝ, L. Úvod do krystalochemie. Praha: Nakladatelství technické literatury, 1987, 240 s.
[2]MUCK, A. Symetrie krystalů a vibrační spektra. Praha: Nakladatelství technické literatury, 1987, 272 s.
[3]HAMPL, F., RÁDL, S., PALEČEK, J. Farmakochemie. 2. vyd. Praha: VŠCHT Praha, 2007, 450 s.
[4]KUCHAŘ, M. Vývoj a výzkum léčiv. 1. vyd. Praha: VŠCHT Praha, 2008, 168 s.
[5]Využití databází Chemical Abstracts, ScienceDirect a PubMed.
Recommended resources
[1]KRATOCHVÍL, B., JENŠOVSKÝ, L. Úvod do krystalochemie. Praha: Nakladatelství technické literatury, 1987, 240 s.
[2]MUCK, A. Symetrie krystalů a vibrační spektra. Praha: Nakladatelství technické literatury, 1987, 272 s.
[3]HAMPL, F., RÁDL, S., PALEČEK, J. Farmakochemie. 2. vyd. Praha: VŠCHT Praha, 2007, 450 s.
[4]KUCHAŘ, M. Vývoj a výzkum léčiv. 1. vyd. Praha: VŠCHT Praha, 2008, 168 s.
[5]Využití databází Chemical Abstracts, ScienceDirect a PubMed.
